Chez les Stein': Armel

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lundi 4 mai 2015

mardi 6 mai 2014

mercredi 8 mai 2013

dimanche 17 mars 2013

vendredi 1 mars 2013

dimanche 27 janvier 2013

jeudi 11 octobre 2012

Armel marche, depuis 2 semaines.
Sa troisième dent arrive.
Le rdv à l’hôpital a été rapide et bref : tout va bien.
Il est très joyeux. Ne gère pas encore la frustration (même s'il passe rapidement à autre chose).
Adore se précipiter dans les escaliers et jubile de voir qu'on arrive seulement lorsqu'il est à la troisième marche, et pas avant. Monte sur le fauteuil et en descend. Adore jouer avec mon déo (que je ne retrouve plus d'ailleurs), le dentifrice, la bouteille de liniment, les mugs dans le placard de la cuisine... enfin, tout ce qui n'est pas considéré (par l'adulte) comme jouet. Comprend tout ce qu'on lui dit.

Lubin est bien fatigué en cette première année d'école sans sieste.
Il a actuellement une nouvelle lubie : faire des dessins avec des codes couleurs pour les colorier.
Il sait dessiner un losange, compte jusqu'à 79, écrit ses chiffres à l'envers, boude toujours (mais ça dure moins longtemps), n'aime pas la douche mais une fois dans la baignoire veut prendre un bain, aime son frère, fait des rimes, se préoccupe de la sécurité de son frère ("Attention ! Armel va dans les escaliers !"), est accro à l'i-pad mais l'oublie quand il en est privé, aime les dinosaures, veut tout savoir sur les tornades (après les volcans et les tremblements de terre ...), aime le jeu des 1000 euros et la crème de soja. Comprend tout, même les explications de son père.

Et nous, on les regarde grandir, avec un zeste d'étonnement, de curiosité, quelques bonnes tranches de rire, des haussements de tons et ... beaucoup d'amour.

dimanche 16 septembre 2012

11 mois passés

Armel fait quelques pas !

samedi 28 juillet 2012

portraits

lundi 23 juillet 2012

Beaux gosses

mardi 17 juillet 2012

Instant estival

Da da da

samedi 14 juillet 2012

Sourire

mercredi 20 juin 2012

The Armel's Adventure

8h30 : il part dans les bras du chirurgien, calme, observateur. Elle l'allonge sur la table et a droit à quelques sourires. Il remarque qu'il y a beaucoup de monde dans la pièce mais n'a pas le temps de réagir : il est endormi au masque. On part en pleurs. Clément "perd" son téléphone. On rentre à la maison à pied en passant par le centre ville. Ça fait du bien de marcher.
14h20 : le téléphone sonne ... il est en réa, tout s'est bien passé.
15h : ses parents arrivent dans le service. On attend qu'on nous amène à lui. Il est minus dans un grand lit d’hôpital, avec plein de tuyaux partout, des machines "bip bip", où l'on voit la courbe du rythme cardiaque, du taux d'oxygénation, de la respiration, la température corporelle, le pouls, le nombre de respiration à la minute ... et il est intubé.
On attend ... on attend ... on attend ...
18h30 : on rentre manger et libérer ma mère qui gardait Lubin. Il sera extubé pas avant 20h30.
19h15 : arrivée à la maison, surprise pour Lubin de me voir, mais du coup, gros coup de blues quand il s'agit de repartir.
20h30 : je pars à l'hôpital.
20h50 : j'arrive dans la chambre, une infirmière me dit que le médecin va arriver d'ici 10 mn pour le réveiller et l'extuber.
J'attends ... j'attends ... j'attends ...
23h : il se réveille, bouge, le médecin arrive, m'explique la procédure et me dit d'aller dans la salle d'attente.
23h10 : tout s'est bien passé, il s'est laissé faire nickel pour enlever le tube. Quand j'arrive dans la chambre, il pleure, mais n'a plus de voix, pauvre bibi, ça me fait de la peine, je sens qu'il veut que je le prenne dans les bras. Se tortille, se rend bien compte qu'il a les poignets attachés, ça l'énerve. Mais au bout de 20 mn après administration de je ne sais quel médoc (le Nubin !) antidouleur, il s'endort.
Minuit : je rentre.

Ce fut une longue journée d'attente, moins stressante qu'il n'y parait, en fait. J'ai tellement angoissé avant, que finalement, sur le coup, c'est pas tant pire ...